Гассиева Алана

 

Девочка с рождения часто болела пневмонией, острым гнойным отитом, бронхитом. В восемь месяцев у Аланы развилось гнойное воспаление левого бедра. Алана прошла обследование в районной больнице, врачи ставили разные диагнозы, потом нас отправили в Воронеж  на операцию в(ВОДКБ №2). Когда Алане было девять месяцев ей поставили диагноз «врожденная нейтропения (белокровие), тяжелое течение». Врач объяснил, что это редкая болезнь крови, связанная с нарушением выработки белых кровяных клеток, которые выполняют защитную функцию. Из-за этого снижена способность организма сопротивляться бактериям, грибкам, паразитам, различным инфекциям.

​ Девочке провели комплексную терапию, когда состояние Аланы улучшилось, ребёнка выписали. Но вскоре Алана вновь оказалась в больнице с очередным отитом, у нее была сильная лихорадка. В марте резко развился гнойный коньюктивит левого глаза - вскрыли левое веко. Окончательный диагноз не могли поставить до 1,5 лет, в  июне 2017 г. была международная конференция в институте им. Д.Рогачева в Москве. Девочке был назначен препарат Теваграстим (филграстим)- стоимость которого около 2000 рублей за один укол ежедневно, препарат должен укрепить иммунитет, остановить развитие осложнений, а кроме того, Алане можно будет принимать меньше антибиотиков. За счет госбюджета обещают обеспечивать Алану лекарством с января 2018 года. До того времени надо покупать препарат самим. В августе 2017  девочка лежала в больнице дважды: дозу препарата скорректировали- ежедневно подкожно как инсулин.  

​В семье нет средств на лечение, родители воспитывают трех дочерей, семья живёт на пенсию по инвалидности и временные заработки.